Главная > Новости Братска > Статьи

Катя Плотнир идет на поправку

22.12.2013

Весной этого года мы писали о Кате Плотнир, котоая в 19 лет получила тяжелую инвалидность. Мы надеялись, что братчане не останутся равнодушными к ее беде. Более 6 лет Катя находилась практически недвижимой, и осенью, наконец, ей впервые удалось выбраться из дома и отправиться на долгожданное лечение.

Катя изменилась!
Первое наше знакомство с Катей лично для меня было тяжелым. Девушка с гипертонусом мышц, практически обездвиженная, с заплаканным лицом, увидев незнакомку, начала кричать. Даже не кричать, а громко стонать. Это потом ее мама Наталья объяснила, что так Катя выражает свое смущение – она не хочет, чтобы посторонние видели ее в таком состоянии. И вот я прихожу к ней вновь и буквально не могу узнать: девушка спокойна, улыбается мне, сидя в инвалидном кресле… Катя сильно изменилась за эти полгода. Конечно, она не стала прежней, как когда-то в юности, но сегодня у нее совершенно другое настроение, она уже не боится новых людей. И если в первую встречу мы с мамой сидели на кухне, чтобы не смущать Катю разговорами, то в этот день мы сидели все вместе в зале, и Катя часто смеялась… а иногда пускала слезу.

Трудные шаги помощи
До 19 лет она была красавицей, умницей, танцевала в студии, училась на пятерки, а потом случилось что-то совершенно непонятное. Сначала перестала двигаться рука, а потом все тело… Инсульт в столь юном возрасте – большая редкость, может быть, поэтому врачи сразу его и не разглядели, затянули ситуацию и уже не надеялись на хороший исход. Но мама надеялась. И вытащила свою дочку в буквальном смысле с того света. Но жизнь Кати изменилась навсегда.
Проведя 6 лет в лежачем состоянии, катя, наверное, так и пролежала бы еще бог весть сколько, если бы не общественники. Ребята из танцевальной студии «Болеро», где занималась Катя, узнали о ее положении и решили во что бы то ни стало помочь. Они организовали благотворительное движение по сбору средств на лечение своей подруги. Девчонки давали благотворительный концерт, стояли с ящиками для пожертвований в дни проведения городских праздников, обратились на телевидение и в газеты, которые, в свою очередь, тоже объявили сбор средств на счет семьи Плотнир. А сумма требовалась большая – свыше 400 тысяч. Деньги были нужны для поездки в специальную лечебницу в Китай – одну из немногих, где берутся за взрослых инвалидов со столь сложными и тяжелыми заболеваниями, как у Кати.
Надо сказать, что после опубликования статьи о судьбе Кати Плотнир в редакцию нашей газеты поступило множество звонков: неравнодушные люди хотели помочь ей. И в итоге за довольно короткий срок большая часть суммы была собрана. Помогал, без преувеличения, весь Братск. Но средств все равно не хватило. Наталья взяла кредит в 160 тысяч, и в середине сентября, не раздумывая, мама с дочерью поехали в Китай, в город Аньшань.
- Мы отправились в государственный санаторий «Ианганцзы». Но до Китая нужно было еще добраться! Здесь нас провожали мои сыновья, а в Иркутске встречали Катины друзья. Они за нее очень переживают и не забывают. В поезд до Китая Катю заносили на носилках. А назад мы уже приехали на инвалидной коляске! – рассказывает мама.
Лечение длилось 2,5 месяца. Изо дня в день Наталья и Катя поднимались в 8 утра. Шли на процедуры – иглоукалывания, массажи, приемы у логопеда, - а к 16 часам уже буквально валились с ног.
- Мы решили, что едем не на отдых, а на работу. Нужно было хорошо потрудиться, чтобы потраченные средства не были выброшены на ветер. Мы не жалели себя, а ведь можно только представить, что значит ходить по процедурам с инвалидом: это значит переносить ее на руках, одевать и раздевать, возить на коляске от одного здания к другому. Но мы со всем справились и получили хороший результат, - говорит Наталья.

Нужная психологическая разрядка
Когда она рассказывает историю путешествия, Катя смеется. Она вспоминает, как много гуляла на свежем воздухе, любовалась закатом, встречалась с такими же необычными людьми, как она сама… В этом лечении, возможно, главным стали даже не кардинальные подвижки в ее физическом здоровье – Катя всего за 2,5 месяца научилась сидеть, - сколько в моральном. Девушка почувствовала себя впервые за многие годы свободной. Ведь все предыдущие 6 лет она, как птица в клетке, сидела дома. А там девушка оказалась среди таких же, как она, и психологический барьер ослаб – Катя расслабилась, по-настоящему отдохнула, почувствовала вновь вкус жизни.
- Мы вернулись, и снова нас захватил российский быт. Катя не хочет выходить на улицу – стесняется, здесь не будет такого отношения, как в санатории, она это понимает, - говорит мама.

Борьба за лекарства
К сожалению, проблема интеграции инвалидов в российском обществе – это не самое страшное, с чем приходится сталкиваться человеку с ограниченными возможностями. Гораздо труднее пережить и понять отношение отечественной медицины к таким людям. В Китае от соотечественников и товарищей по несчастью Наталья узнала, что для снятия гипертонуса мышц инвалидам полагается дорогостоящее лекарство, которое должно выдаваться в определенной дозировке 4 раза в год. Но в Братске Плотнир получала всего 2-3 инъекции в год и в несравнимо малой дозировке – как для 5-летнего ребенка. Одна инъекция стоит примерно 30 тысяч рублей, и выходит, что на Кате Плотнир система здравоохранения все эти годы экономила деньги…
- Я уже подготовила письмо министру здравоохранения Иркутской области Корнилову, чтобы он разобрался в этом беспорядке. Понимаете, то, что они ей не додают, означает, что и бюджетные деньги выбрасываются на ветер, и Катя не получает нужной дозировки, а значит, эти уколы бесполезны! – возмущается Наталья.
Осложняется борьба за жизненно необходимые лекарства еще и тем, что для доказательства потребности в них Кате нужно каждый год ездить в Иркутск. Но как девушке с такой инвалидностью выбраться из дома? Согласитесь, это издевательство.
- В Братске предостаточно врачей. Пусть соберут консилиум здесь и примут решение. Не надо мучить человека, она и так замученная. Я не понимаю, как можно экономить на больном человеке! Это безнравственно. Знаете, нам много лет писали в заключении о направлении Кати в санаторий: «Нет показаний». То есть, для лечения не было показаний. Так чем же в нашей стране нужно заболеть, чтобы эти показания были? – задает риторический вопрос мама.
В этот момент Катя уже плачет… Я понимаю ее – девчонке обидно и больно. Такое отношение к человеку, который ни в чем не виноват, незаслуженно. Оно несправедливо. А больнее всего ей плакать – тяжело сглатывать слюну, даже такое простецкое движение приносит ей адовы муки. Тело скрючивается, гипертонус не дает ей проявить эмоции.
- Вот так и молчат люди в своих инвалидных креслах. Это о нас узнали. А сколько таких, которые не могут сказать о себе? Попросить о помощи? Да и почему они должны просить, когда защита интересов инвалидов у нас прописана в законе. А как же моральные законы? Государству инвалиды не нужны. В этом вопросе чиновники рассуждают так: люди у нас добрые – помогут, а мы займемся своими делами, - срывается мать.
Эта история еще не закончилась. Семье Плотнир еще предстоит нелегкая битва за лекарства, очередной сбор средств на лечение и новую поездку в Китай. Катя и ее мама сдаваться не намерены. 

Елена КУТЕРГИНА
Фото Валерия ПАВЛОВА
«Братский лесохимик»


ВКонтакт Facebook Google Plus Одноклассники Twitter Livejournal Liveinternet Mail.Ru


Возврат к списку


0
горожанин
санаторий называется "Танганцзы" и является не просто лечебницей  , а базовым государственным санаторием для подготовки специалистов КНР  по лечению заболеваний опорно-двигательной системы , лечению ДЦП , восстановлению постинсультных больных , а также базой для Шеньянского  медуниверситета .Мама могла ошибиться , но господа журналисты проверяйте точность текста ,это ваша профессиональная обязанность .
Имя Цитировать 0
Текст сообщения*
Защита от автоматических сообщений
 
 
 

depdnevnik.jpg



       
ДОБАВИТЬ

  • Народные новости
  • Новости